肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 当常规检查发现疑似肿瘤,需要更精准的线索来辅助判断时。
- 已确诊肿瘤,医生推荐寻找更多靶向药或化疗药用药选择时。
- 治疗结束后,希望定期监测体内有无复发迹象,提前干预。
- 有明确肿瘤家族史,希望了解自身相关基因的携带情况。
- 在上海等城市就医,期望获得前沿、个体化的治疗信息。
- 希望评估自身对某些化疗药物的敏感性与毒副作用风险。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对血液的‘精准巡逻’。我们抽血不是为了常规化验,而是捕捉血液中可能存在的、来自肿瘤的极其微量的DNA碎片(ctDNA)。这项检测会像‘解码’一样,分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看看它们有没有发生异常改变(突变),同时检查一个叫‘微卫星不稳定性(MSI)’的重要指标,以及一组与DNA修复相关的基因。这些信息能帮助揭示肿瘤的某些特性,为选择靶向药物、评估化疗方案提供重要参考。不过需要了解,它主要反映血液中能检测到的基因信息,不能完全替代肿瘤组织的直接检测,在肿瘤早期或DNA释放量极少时,也可能出现检测不到的情况。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷,只需一次静脉采血,就像是日常体检抽血一样。通常不需要空腹,但建议您在采样前与检测服务机构确认具体要求。采血过程由专业人员操作,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在上海的合作服务点采样,或选择由专业护士上门服务,部分机构也支持样本邮寄的方式。
结果准确吗?安全吗?
这项检测基于成熟的二代测序(NGS)技术,在技术和流程上有严格的质量控制,旨在准确地识别和分析血液中目标基因的特定变化。它是一种高灵敏度的筛查和监测工具。但任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来综合解读。如果检测结果阴性但临床仍有高度怀疑,或检测到有明确意义的变化,医生通常会建议结合影像学等其他检查来进一步明确状况。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不参与基本医疗保险报销。
- 采样前请确认身体状况稳定,避免在严重感染或剧烈运动后立即采样。
- 若您正在接受抗凝治疗(如华法林),请提前告知采血人员。
- 请务必通过正规的检测服务机构进行,确保流程规范与数据安全。
- 检测报告是专业的医学信息,请务必在医生或遗传顾问指导下解读。
- 请妥善保管您的检测报告,它可能对您后续的健康管理有长期参考价值。
- 检测结果属于您的个人隐私信息,服务机构有责任为您保密。
用户评价 (14条,均分4.6)
妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!
作为胃癌家属,我负责操作爸爸的检测全流程。我最担心线上个人信息泄露。但你们的小程序或网页,在登录和查看报告时,除了密码,还需要手机验证码,双重保险。而且一段时间不操作会自动退出,虽然麻烦点,但更安全。考虑周到。
机构回复
感谢您从信息安全角度的认可!‘麻烦一点,安全十分’正是我们在设计用户系统时的考量。动态验证、会话超时等措施,都是为了在便捷和安全性上取得更好的平衡。您的安全,我们时刻放在心上。
价格确实不便宜,但考虑到隐私安全,我觉得能接受。整个过程中,我的名字在内部系统里都是用代号替代的,连抽血的护士都只知道编号。这种‘去身份化’的处理,让我觉得比那些张口就问详细病情的机构专业太多了。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们采用实验室信息管理系统(LIMS)进行全流程的盲法管理,正是为了最大限度隔绝个人信息与检测样本/数据的关联,从技术根源上保护隐私。您的安全,是我们的最高优先级。
作为科研人员,我客观评价一下。这个120基因Panel设计得比较合理,涵盖了常见癌种的热点和大部分重要基因。从技术成本看,这个定价是公道的,比很多同类型产品有优势。报告数据的呈现也专业,性价比在行业内算高的。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的认可!我们的Panel设计始终紧跟临床指南和科研进展,力求在成本与信息量之间找到最佳平衡。能得到业内人士的肯定,对我们来说是莫大的鼓励。
第一次做基因检测,心里没底。客服提前把注意事项发得很详细,比如要空腹、避免剧烈运动等。按照提示准备,采样很顺利,结果也一次成功,没出现样本不合格要重抽的情况。
机构回复
很高兴听到您一次成功!详尽的预指导是保证检测质量的第一步。感谢您的认真配合,您的顺利体验是我们不断细化前序服务的动力。
父亲肺癌,初次检测耐药后做了这个。解读老师非常仔细地对比了本次和上一次的检测报告,精准定位了新出现的耐药突变,并详细解释了其导致耐药的可能机制。还分析了报告里同时出现的另一个共突变可能带来的影响。这种基于对比的深度分析,对制定后续治疗方案起到了关键作用。
机构回复
感谢您的反馈。耐药后的分子图谱变化往往是治疗的关键转折点。我们的分析团队和咨询师会重点进行纵向比对和机制解读,致力于为复杂的耐药情况提供清晰的分子层面洞察。
流程很规范,保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂,虽然有医生解读,但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要,或者用图表直观展示关键突变和意义,我们患者自己回顾时会更容易些。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表,力求在保持专业严谨的同时,提升报告的个人可理解性,敬请期待我们的升级。
检测本身是好的,结果也很有用。就是等待时间比预期长了一周,那段时间特别焦虑,天天刷页面看报告出了没。价格方面,如果能根据检测基因数目分几个档位,让患者多一些选择,可能感觉会更贴心。
机构回复
诚恳接受您的批评。报告周期有时因样本质量和分析深度会有波动,让您久等并焦虑,我们深表歉意。关于产品档位的建议非常中肯,我们已反馈至产品部门进行研讨。
检测总体不错,报告内容很专业。但我想提个小建议,在保护隐私的同时,流程可以更优化。比如,每次登录查报告都要双重验证(密码+短信),有时手机信号不好收不到验证码就很着急。对于急需看报告的病人或家属,能不能设置一个更便捷又安全的方式?
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们完全理解在紧急情况下对便捷访问的迫切需求。我们已在评估生物识别(如指纹/面部识别)等更便捷且安全的技术方案,会在未来升级中考虑引入,以平衡安全与效率。再次感谢!
给爸爸做的,他刚确诊肺癌。当时我们全家都很慌,对接的医学顾问非常体谅我们的情绪,说话特别温和有同理心。不仅解释了技术,还安慰我们,给了很多心理支持,这份人情味在艰难时刻太珍贵了。
机构回复
在疾病面前,专业与温度同样重要。感谢您的认可,我们的顾问团队始终秉持“有时去治愈,常常去帮助,总是去安慰”的初心。我们会继续陪伴您和家人。
当时手头紧,但主治医生强烈建议做。犹豫时看到你们有分期付款的选项,压力瞬间小了很多。虽然总价没变,但支付方式灵活,算是很人性化了。检测结果也很有用,感觉这个分期,是给生命希望的分期。
机构回复
感谢您分享这个细节。我们深知疾病带来的经济压力,推出分期正是为了在关键时刻不让大家因为费用而错过机会。能切实帮到您,我们很高兴。请安心治疗。
哥哥确诊了罕见的内瘤,治疗选择非常有限。抱着最后希望做了这个检测,幸运的是报告提示了一个可能有效的靶向药(超说明书用药)。虽然用药过程需要和医生、药企多方沟通,但至少看到了一条路。感谢!
机构回复
对于罕见肿瘤患者,治疗选择尤为艰难。我们非常高兴检测能为您的哥哥带来一丝曙光。报告中提供的潜在用药信息,希望能为医患双方的勇敢尝试提供科学依据。祝愿治疗有效!
整体服务流程专业,环境干净。就是出报告的时间比预期晚了两天,虽然客服解释了是质控需要时间,但等待的过程还是挺煎熬的,希望能更准时些。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦急的等待。我们理解您的心情,严格的质控流程确实有时会导致报告时间波动。我们会持续优化流程,在保证准确性的前提下,尽力提升时效。感谢您的理解与反馈。
检测结果和半年前做的组织检测结果基本一致,还多发现了两个血液特有的突变。这说明血液检测是可靠的,而且可能提供更全面的信息。以后复查监测,我会优先考虑这种无创的方式,免去穿刺的痛苦和风险。
机构回复
感谢您的分享与对比验证!液体活检与组织活检互补,有时能提供更全面的基因图谱,尤其适用于动态监测。很高兴我们的检测能获得您的信任,期待继续为您提供可靠的监测服务。
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