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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

一次抽血,检测565个肿瘤基因,为靶向、免疫、化疗和遗传性肿瘤风险提供全面用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 正在上海接受治疗,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 治疗后出现耐药,医生建议重新检测基因以调整方案的朋友。
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险并提前规划的朋友。
  • 在上海进行常规体检,希望深度了解个人肿瘤相关基因状况的朋友。
  • 关注前沿健康管理,希望对肿瘤风险有更全面科学认知的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一个复杂的密码锁,这次检测就像是一次全面的‘解码’行动。它通过分析您血液中的循环肿瘤DNA,主要查看三方面信息:第一是‘靶点’,检测565个基因的突变情况,寻找是否有已上市靶向药可用的‘钥匙’;第二是‘环境’,分析免疫治疗相关的TMB和MSI指标,看您的免疫系统是否有机会被‘激活’来对抗肿瘤;第三是‘内因’,评估HRR基因和遗传性肿瘤基因的状况,了解内在的修复能力和遗传风险。此外,还会分析化疗相关的基因多态性,帮助评估常见化疗药物的效果和副作用风险。需要了解的是,血液检测可能无法100%捕获所有肿瘤释放的DNA信息,结果需结合您的具体情况由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的全血样本,就像一次普通的抽血检查,无需空腹,疼痛感轻微,几分钟即可完成。您可以选择前往上海合作的采样点,或者通过快递邮寄采样包到家,在家附近的社区医院或诊所完成采样后寄回即可,足不出户就能完成,非常适合行动不便或时间紧张的朋友。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际主流的NGS(高通量测序)技术,对目标基因区域进行深度测序,准确性高。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。报告中的数据,如TMB、特定基因突变等,具有重要的参考价值。但任何检测都有其技术局限,例如当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能影响部分指标的检出。检测结果是一份重要的科学参考信息,最终的治疗决策仍需您的主治医生结合影像学、病理等全部信息进行综合判断。如果结果提示某些高风险遗传变异,建议在医生指导下进行遗传咨询或进一步检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的技术原理是什么?听起来很高科技。
它的核心是新一代基因测序技术。简单说,就是从您的血液中捕捉并提取肿瘤释放的微量DNA,然后对这些DNA上的特定基因区域进行“读取”和分析,找出关键的突变信息。
报告出来之后,我怎么拿到它?是纸质的还是电子的?
报告完成后,我们会将PDF版本的电子报告发送到您指定的邮箱。如果您需要纸质报告,我们也可以安排邮寄到您提供的地址。
花这么多钱做这个检测,到底值不值得?
您好,值不值得取决于您的个人情况。如果常规治疗选择有限或希望全面了解用药可能(包括靶向、免疫、化疗)、遗传风险和长期管理,它能提供非常系统的信息。建议与主治医生或专业顾问深入沟通,衡量其信息价值对您后续决策的帮助。
报告上说有个基因有突变,但备注里写“意义未明”,这结果算异常吗?我该怎么办?
“意义未明”表示该基因变化目前医学上尚不明确是否与肿瘤发生或治疗直接相关。这属于一个待观察的发现,不代表立刻有对应的药物。请不要过度焦虑。您需要将完整报告交给主治医生,医生会结合您的具体病情来解读,并可能在未来的复查中关注这个位点。
报告是纸质的还是电子的?怎么发给我?
您好,报告完成后,我们会通过安全的加密方式将电子版报告发送到您预留的邮箱。如果您需要纸质报告,我们也可以免费邮寄给您。电子报告方便您随时查阅和分享给医生。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为24000元,不支持医保报销。
  • 采样前无需刻意空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 采血后请轻按针孔处5-10分钟,避免局部淤青。
  • 样本采集后,请尽快按照指引寄回,避免长时间放置。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或专业遗传咨询师共同解读。
  • 报告结果具有个人隐私性,请妥善保管。
  • 检测结果基于当前科学认知,未来的医学进展可能提供新的解读。
  • 若您近期输过血,请务必在检测前告知咨询顾问。

用户评价 (14条,均分4.7)

黄** 已验证 肺癌家属

家里有小孩,担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过,他们承诺不会也从未向任何第三方机构(包括政府、保险、用人单位)提供数据,报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证,但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。

机构回复

理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺,您的基因数据是您的个人财产,未经您本人(或法定代理人)的明确书面授权,我们绝不会向任何第三方提供,这是我们的企业底线。

2026-03-1951人觉得有用
张** 已验证 乳腺癌术后

作为淋巴瘤患者,化疗前做的这个检测。最让我满意的是速度,从送样到出报告只花了8天,一点没耽误我后续的治疗安排。报告里关于我这种分型的基因突变和潜在靶点分析得很细,医生根据报告调整了部分用药思路。虽然价格不便宜,但觉得这钱花得值,至少治疗不是盲目试错了。

机构回复

您好,感谢您的信任。对于淋巴瘤这类异质性强的肿瘤,全面的基因图谱确实能为治疗方案提供更多维度的参考。我们一直在优化流程,缩短周期,就是为了不耽误患者宝贵的治疗时间。祝您早日康复!

2026-03-1716人觉得有用
梁** 已验证 主治医生推荐

我为了结直肠癌靶向用药做的检测。他们整个服务流程都用专属客服对接,一个问题从头跟到尾,不用跟不同人重复病情。这既方便,也减少了个人信息被更多人知晓的可能。感觉信息被控制在最小范围,挺好的。

机构回复

感谢您的反馈。专属客服模式不仅能提供连贯服务,也正是我们限制信息知情范围、强化隐私保护的重要措施之一。您的信任,我们定当用心维护。

2026-03-1532人觉得有用
姚** 已验证 乳腺癌术后

报告出来后在公众号查报告,居然不用注册,直接用检测申请时留的手机号加报告编号就能登录,避免了再填一堆资料建账号。而且看完报告后,历史记录可以一键清除,这个细节好评。

机构回复

很高兴您注意到我们的便捷设计。我们力求在确保安全的前提下简化流程,减少信息重复留存。一键清除功能正是为了保障您随时可擦除访问痕迹,自主掌控信息。

2026-03-1019人觉得有用
周** 已验证 乳腺癌术后

报告出来后,有专业的遗传咨询师电话解读。我试探性地问了下,咨询师说我的信息在她那边只显示检测编号和必要医学信息,看不到我的全名、电话、住址等。这种‘信息隔离’设计,说明他们真的把用户隐私贯彻到了每一个环节。

机构回复

感谢您的认可。我们的咨询师端系统同样经过隐私设计,仅展示解读所需的有限脱敏信息,充分保障您在咨询沟通过程中的个人信息安全。

2026-02-2523人觉得有用
魏** 已验证 肺癌家属

陪家人抗癌,自己也想了解患癌风险,就一起做了。我的结果是低风险,但报告里关于健康管理的建议很实用。两人一起做有点优惠,算下来人均性价比还可以。就是报告等了两周,等待期有点焦虑。

机构回复

感谢您和家人的信任!我们理解等待过程中的焦虑,正在不断优化流程以缩短周期。很高兴报告中的健康建议对您有用,预防同样关键!

2026-03-0463人觉得有用
廖** 已验证 体检异常

我是二次手术前的肠癌患者,医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织,还通过血液检测分析了ctDNA,咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新,让我对术后监测也有了新认识,感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

您理解得非常准确。将组织与血液(ctDNA)检测结合,正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险,为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。

2026-02-274人觉得有用
贾** 已验证 二次手术前

我是主治医生推荐来做的,需要为后续治疗提供依据。从专业角度看,这份报告的内容详实,证据等级标注清晰,对临床决策支持很大。不过对于普通患者来说,解读起来可能有点吃力。价格在同类产品中属于中等偏上,但考虑到基因数量和数据分析深度,还是物有所值。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定!我们一直努力在报告的科研严谨性与患者可读性之间寻找平衡,并配有专业的遗传咨询解读服务。您的建议我们会认真考虑,未来会优化患者版的摘要部分,使其更通俗。

2025-10-1317人觉得有用
白** 已验证 胃癌家属

报告内容很专业,但部分表述对于非专业人士还是有点难。虽然附有名词解释,但建议能有一个更简明的‘患者摘要’,用大白话说清楚主要结论和行动建议。价格不菲,服务体验上希望这些细节能更贴心。

机构回复

衷心感谢您的宝贵建议!我们已经注意到这一点,并正在开发新版报告的“患者友好型摘要”模块,力求用更通俗的语言提炼核心发现与建议。您的反馈将直接帮助我们优化产品,再次感谢!

2024-09-2319人觉得有用
毛** 已验证 主治医生推荐

老爷子肝癌术后,身体弱,没法再取组织做基因检测了。看到有这个血液检测,赶紧约了。采血就在家里完成的,特别适合他这种行动不便的病人。虽然价格不便宜,但能免去奔波和二次创伤,我们觉得值。

机构回复

您好,感谢选择我们的产品。我们深知晚期或体弱患者对无创检测的需求,血液检测正是为此类情况提供的重要补充方案。祝老先生后续治疗顺利!

2024-09-0750人觉得有用
唐** 已验证 胃癌家属

价格确实偏高,但考虑到检测基因数量多和后面的隐私保障,也算一分钱一分货。不过希望以后能多些优惠活动,让更多病友用得起。报告内容很全,就是有些术语太难懂,电话解读时医生很耐心。

机构回复

感谢您的反馈与建议。我们将在保证质量与安全的前提下,努力优化成本。同时,我们已着手制作更多通俗解读材料,并持续提供专业的报告解读服务,帮助您更好理解报告。

2025-12-0467人觉得有用
魏** 已验证 淋巴瘤患者

家人催着我要看报告,但我不想让他们知道全部结果。好在报告是分部分的,我可以选择只分享基因变异和用药建议部分,而不分享那些预后风险评估的敏感内容。这个功能太实用了,保护了我的心理空间。

机构回复

很高兴“分部分分享”功能能切实帮助到您。我们深知检测结果对不同人的意义不同,因此致力于提供更灵活、更具掌控感的信息管理方式。

2025-02-1468人觉得有用
秦** 已验证 体检异常

检测价格不便宜,但有一部分我觉得是付给了隐私安全。他们用的好像是国内某大公司的云服务,数据安全等级很高,还有专门的合规审计。想想检测数据万一泄露可比钱损失严重多了,这钱花得值。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们在IT基础设施和数据安全上投入了大量资源,与顶级合规云平台合作,并定期进行安全审计,全力以赴守护每一位用户的数据安全与隐私。

2024-11-1552人觉得有用
邹** 已验证 术后复查

我是胆管癌患者,参加临床试验前被要求做基因检测。机构推荐了这款,说覆盖基因全,出报告快。果然,从采样到拿到盖有认证章的纸质报告,一共就10天,完全赶得上试验入组截止时间。报告数据详实,格式规范,直接提交给试验方很快就审核通过了。专业性体现在每一个细节里。

机构回复

非常感谢您的认可。我们深知临床试验入组对时间节点的要求极其严格,因此对检测全流程的时效和报告的专业规范性都有高标准。很高兴能助您顺利迈出参与新药试验的第一步,祝一切顺利!

2024-12-138人觉得有用

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