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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

为结直肠癌提供120个基因的全面检测,指导靶向和化疗用药,帮助制定个性化管理方案。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为结直肠癌,正在考虑靶向治疗或化疗方案选择的朋友。
  • 已完成手术,希望通过基因信息评估复发风险,进行预后监控的朋友。
  • 对常规化疗效果不理想,希望寻找潜在靶向药物机会的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望了解自身遗传风险(如林奇综合征)的朋友。
  • 在上海等城市就医,主治医生建议进行基因检测以辅助诊断和用药决策。
  • 希望为自己的治疗获取更全面、个体化的基因信息作为参考。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您体内的肿瘤做一次深度‘基因身份调查’。它通过分析肿瘤组织中120个与结直肠癌密切相关的基因,主要解答三个问题:第一,是否存在适合靶向药物的基因突变,为‘精准打击’肿瘤指明方向。第二,分析化疗相关基因,帮助评估您对不同化疗方案的可能反应和敏感性。第三,同时检测微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因以及林奇综合征相关基因,这不仅有助于判断预后,还能提示是否存在遗传风险。它能发现特定基因的改变,从而为用药选择和预后评估提供关键线索。需要注意的是,检测结果基于您提供的样本,反映取样时点的基因状态,且基因信息需由专业人士结合您的整体情况来解读和应用。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。您可以根据医生建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织中任选一种作为检测样本。这些通常是医院病理科已有的或通过常规医疗操作即可获取的组织样本,无需您额外进行有创操作。如果选用全血样本,则只需抽取一管静脉血,无需特殊空腹要求,抽血过程与常规体检类似,仅短暂轻微不适。在上海,您可以在合作的医学机构完成采样,或根据指引将合规样本邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有高度的敏感性和特异性,技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量控制流程,确保检测结果的可靠性。检测分析涵盖120个基因的多种变异类型,信息全面。如同所有检测方法一样,其结果基于所提供的特定样本。在极少数情况下,如样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析,此时检测方会进行评估并告知。检测报告提供详细的基因变异信息及其临床意义解读,但最终的治疗决策仍需您的主治医生综合您的全部临床情况来制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的组织是从我身体里取出来的,怎么保证隐私安全?
您好,我们高度重视您的隐私。检测全程采用匿名化编码处理样本和信息,所有数据均在保密体系下进行,严格遵守相关法律法规,未经您的明确授权不会向任何第三方泄露。
结果出来后,是寄纸质报告还是电子版?
我们会为您提供纸质版和电子版两份报告。电子版报告会通过加密链接或电子邮件优先发送给您的主治医生,纸质报告随后会快递到您指定的地址。
一万多块钱做这个检测,到底值不值?
您好,是否值得需要结合您的具体情况判断。对于需要寻找靶向治疗机会、评估化疗敏感性或需要明确遗传风险的结直肠癌人士,这项检测能提供全面的用药指导和预后信息,帮助避免无效治疗,从长远看可能节省不必要的医疗开支。您可以与主治医生深入探讨其对您个人治疗决策的潜在价值。
检测结果异常怎么办?是不是情况就很糟糕了?
检测结果发现基因变异,不等于情况糟糕,而是揭示了肿瘤的生物学特征。很多变异恰恰是使用靶向药物的机会。即使暂无对应药物,也明确了治疗方向,有助于避免无效治疗。您需要带着报告与主治医生深入沟通,制定最合适的后续方案。
报告出来后,有医生帮忙解读吗?还是得自己看?
我们提供专业的报告解读服务。在您收到报告后,可以预约我们的遗传咨询师或合作专家,为您详细解释报告中的基因突变意义、对应的靶向或化疗药物选项,以及相关的预后信息。

注意事项

  • 请务必在专业医生指导下,根据您的治疗阶段选择最合适的样本类型。
  • 若使用组织样本,请提前与医院病理科沟通,了解样本调取流程与要求。
  • 邮寄组织样本前,请确保样本已妥善固定、包埋并附有清晰的病理信息。
  • 选择全血样本时,无需空腹,但采样前请保持正常作息,避免剧烈运动。
  • 支付检测费用后,请妥善保管付款凭证,以便后续查询进度。
  • 收到报告后,建议您与主治医生充分沟通,共同制定后续管理方案。
  • 检测结果为个人基因信息,请注意隐私保管,仅用于授权的医学目的。
  • 对报告有任何疑问,可联系您的专属顾问或检测机构提供的解读服务。

用户评价 (14条,均分4.4)

任** 已验证 家族史筛查

总体满意,检测结果对后续治疗指明了方向。保密性没得说,从始至终没泄露信息。就是感觉流程上可以再高效点,比如线上查询进度的系统更新有时滞后,客服那边查到的会比系统显示快,让人有点焦虑,希望IT系统能更同步。

机构回复

感谢您的满意与细致观察!您指出的系统同步问题确实是我们正在着力优化的环节。我们将加强内部系统与前端查询的实时对接,让您能更及时、便捷地了解进度。为您带来的焦虑我们深表歉意,会尽快改进。

2026-03-1823人觉得有用
姜** 已验证 靶向用药参考

医生推荐做检测寻找用药机会。取样时特意多取了一点组织以备不时之需,检测方收到后评估说量很足质量也好。报告出的比预期早两天,里面有一个突变有对应的临床试验正在招募,我们立刻去咨询了。这线希望很宝贵。

机构回复

感谢您的分享!临床医生有预见性的采样为检测成功打下了基础。我们非常高兴检测结果能及时为您打开临床试验这扇窗,带来了新的治疗希望。请保持联系!

2026-03-1614人觉得有用
彭** 已验证 化疗前检测

体检发现肠息肉有异型增生,医生建议查一下。我对网上填那么多个人信息一开始很抵触。但他们的系统好像挺安全,提交时都是https加密的,而且客服说所有纸质材料在实验室录完信息后就会粉碎处理,电子数据也有防火墙,感觉防护措施做得挺到位。

机构回复

谢谢您对我们安全措施的关注!您观察得很仔细。我们投入了大量资源构建信息安全防护体系,包括物理销毁、网络加密和权限管理,全方位保障您的信息不被泄露。希望我们的努力能让每一位用户都感到安心。

2026-03-1415人觉得有用
黎** 已验证 二次手术前

从医学角度看,这份检测的价值很高。但价格确实不菲,如果能有一些分期付款或者针对经济困难患者的援助渠道就更好了,能让更多需要的患者用上这么好的技术。

机构回复

衷心感谢您对检测价值的认可及提出的宝贵建议。我们一直关注检测的可及性,目前正与多方探讨包括分期、援助在内的更多支付方案,希望能早日惠及更多患者。

2026-03-0937人觉得有用
胡** 已验证 术后复查

我爸是晚期肠癌,医生建议做这个120基因检测来指导用药。整个流程安排得特别紧凑,从预约到出报告不到10天。咨询顾问解释得非常耐心,还专门画了示意图讲靶向药的作用原理,对我们家属来说清楚多了。报告出来后有专家一对一解读,环境私密安静,让人很安心。

机构回复

感谢您对我们服务和专业度的认可。我们深知肿瘤患者家属的焦虑,因此特别注重用通俗易懂的方式沟通,并确保报告解读的私密性与专业性。祝您父亲治疗顺利!

2026-02-2454人觉得有用
徐** 已验证 家族史筛查

因为要决定是否进行预防性手术,所以对这个检测的准确性要求极高。报告准时送达,数据非常全面。我们又找了两位专家独立评估报告,都认可其专业性和结论的严谨性。这个检测成了我做出重大决定的关键依据。

机构回复

感谢您将如此重要的决策托付给我们。我们深知责任重大,因此在分析的每一个环节都力求极致严谨。能为您提供坚实的决策支持,我们深感荣幸。

2026-03-0360人觉得有用
曹** 已验证 主治医生推荐

本人淋巴瘤患者,同时有肠道问题,医生建议做这个更全面的检测排除一下。虽然最后主要问题不在肠道,但报告很严谨,把一些意义未明的变异也标注清楚了,没有过度解读。客服回答问题很有耐心,没有因为我不是典型肠癌患者就不耐烦。

机构回复

非常感谢您的反馈!严谨和负责是我们的基本准则,对于任何检测发现,我们都坚持科学、客观地呈现。无论背景如何,为您提供清晰、准确的信息和耐心的服务是我们的责任。祝您健康!

2026-03-1242人觉得有用
朱** 已验证 体检异常

保护隐私方面确实没得说,各种措施感觉很到位。就是价格稍微有点高,虽然知道技术成本在那,但对普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望能有一些针对经济困难患者的援助计划或者分期付款的选择。

机构回复

感谢您的认可与宝贵建议。我们理解您的感受,也一直在努力通过技术进步和优化流程控制成本。关于分期及援助计划的建议,我们会认真考虑并研究其可行性。

2025-10-1534人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

检测是为了评估奥沙利铂的疗效和副作用风险。说实话,报告出来前心里很忐忑,怕等太久耽误化疗。结果8天就收到了,速度点赞!里面DPYD基因的检测结果让我和医生决定调整用药剂量,心里踏实多了。就是有些专业术语得问医生才懂。

机构回复

感谢您的信任与反馈!很高兴我们的快速周转能及时支持到您的化疗方案制定。关于术语问题,我们后续会加强报告的“患者友好型”摘要,同时,我们的遗传咨询师也随时欢迎您来电进行免费解读。

2024-08-2741人觉得有用
熊** 已验证 化疗前检测

作为患者,最看重保密,他们这点做得很好。就是希望检测后的基因数据,能给我们一个更自主的选择权,比如可以申请提前彻底删除,而不是只能等系统到期自动处理。

机构回复

这是一个很有建设性的意见。我们会将“用户主动发起数据删除”的权限纳入产品优化评估,致力于在合规前提下赋予用户更充分的数据控制权。

2024-08-0866人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

从结果来看,检测是准确的,和病情发展相符。速度也不错。但等待的过程中心理压力很大,虽然知道需要时间分析,但要是能在官网或APP里看到一个更透明的进度条,比如‘DNA提取完成’、‘测序中’、‘分析中’,而不是简单的‘检测中’,可能体验会更好,感觉更有掌控感。

机构回复

您提的体验建议非常具体且贴心。当前我们主要通过短信推送关键节点,您提到的更细化的进度可视化的确能更好地缓解等待焦虑。我们已将此需求反馈给技术团队,评估实现的可行性。感谢您的用心反馈!

2025-12-0260人觉得有用
李** 已验证 体检异常

产品和服务整体不错,报告内容很详实。但有个小建议,报告里有些专业术语和缩写,虽然附录有解释,但对我们外行来说看起来还是吃力。希望以后能有个更简明的‘患者版摘要’,一两页纸把最关键的信息和后续建议突出出来就好了。

机构回复

非常感谢您如此宝贵的建议!我们已经收到很多类似反馈,目前正在优化报告版本,计划推出更精炼的‘核心结论与建议摘要’,以提升您的阅读体验。再次感谢您的帮助!

2025-01-2312人觉得有用
金** 已验证 结直肠癌

淋巴瘤患者,担心电话沟通泄露病情。他们客服来电时从不直接说检测或疾病相关,只说是‘某某服务中心’,确认本人后才会讨论细节,很谨慎。

机构回复

您观察得很仔细。为了保护您的隐私,我们在外呼沟通时严格遵守“最小化提及”原则,确保敏感信息仅在确认身份后的安全环境下沟通。

2024-10-2044人觉得有用
谢** 已验证 淋巴瘤患者

价格确实比我问的另一家要高一些,当时犹豫了一下。但后来看中你们品牌和120基因的全面性就选了。结果证明没选错,报告里意外查出来一个HER2扩增,这个在肠癌里不算常见但可能有药。报告出得也稳,9天。就是希望价格能更亲民点。

机构回复

非常感谢您的信任与宝贵意见。HER2扩增等不常见但可靶向的发现,正是全面检测的价值所在。关于价格,我们也在通过技术升级和流程优化努力控制成本,以期让更多患者受益。

2024-11-2011人觉得有用

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