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上海杨浦万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测染色体检测

产前CNV-seq(含STR)

临床应用

检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常(实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求),辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

羊水;母亲外周血

检测方法

二代测序+荧光PCR毛细管电泳

报告周期

7个工作日

价格

3200元

适用人群

这是一项通过羊水检测胎儿染色体数量和结构是否异常的检查,帮助您评估宝宝的健康状况。

谁需要做这个检测?

  • 医生建议进行产前诊断的准父母。
  • 孕期超声检查提示有结构异常的胎儿。
  • 高龄(预产年龄≥35岁)的准妈妈。
  • 曾生育过染色体异常患儿的家庭。
  • 夫妇一方是染色体平衡易位携带者。
  • 无创DNA检测提示为高风险的准妈妈。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的遗传信息比作一本由46个章节(染色体)组成的说明书,这项检查就是深度校对员。它能发现章节数量是否有明显缺失或冗余(染色体数目异常,如唐氏综合征);也能检查是否有整本说明书被意外复制或缺失(整倍体异常);更能识别出某个章节内部是否有超过10万字符(100kb)的大段内容被错误地删除、重复或调换了位置(结构异常、微缺失/微重复综合征)。这些错误是导致宝宝出生后出现智力发育、生长迟缓或器官结构异常的重要原因。然而,它并非万能。它无法阅读单个字符(单基因突变),也不能发现极其微小的、低于报告分辨率的片段增减或平衡性结构重排。

检测过程麻烦吗?

这项检测的核心样本是羊水,通常在孕16至22周,由上海的产科医生在超声引导下,用细针通过腹部抽取少量羊水,过程约几分钟。穿刺时可能有类似抽血或打针的轻微不适。母亲同时需要抽取一管外周血作为辅助比对。采样通常无需空腹。检测可以在上海的医院或合作检测机构完成,部分地区也支持采样后冷链邮寄样本。整个过程在医院专业环境下完成,安全性高。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序结合毛细管电泳技术,对染色体数目和较大片段的异常具有很高的准确性。作为一项诊断性技术,其核心目标是提供明确的遗传信息。它是目前用于产前诊断染色体异常的主流方法之一。需要明确的是,任何检测技术都有其适用范围。如果检测结果提示有不确定的临床意义,或发现微小片段异常,医生可能会建议结合父母双方的验证检测、更细致的超声检查或其他遗传咨询来综合判断。整个过程由专业人员操作和分析,力求为您提供可靠的信息参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个CNV-seq检测到底是查什么的?
它主要检查宝宝所有染色体的数量有没有多或者少,以及染色体上有没有比较大段(一般指100kb以上)的缺失或重复。这些变化可能导致发育异常,这项检查就是用来辅助发现这类问题的。
这个检测怎么才能约上?需要挂号哪个科室?
您通常需要挂医院产前诊断中心或妇产科的号,由医生评估后开单。部分医院也支持线上平台预约。具体流程建议您直接咨询目标医院的产科门诊或服务台,他们会告知最准确的预约方式。
这3200块是打包价吗?检查过程中还会产生其他额外费用吗?
是的,3200元是此项目的打包检测费用。在取样后到出具报告前的标准流程内,没有其他隐形消费。但如果因个人原因需要重新取样、加急处理或额外邮寄报告等特殊服务,可能会产生少量服务费用,这些都会事先告知您。
我怀孕刚满12周,可以做这个产前CNV-seq检测吗?
您好,可以。这项检测通常适用于孕12周及以上的孕妇,通过羊水穿刺或绒毛穿刺获取的样本进行检测。建议您先完成产前筛查或产前诊断,具体获取样本的孕周和方式请务必遵从您上海产检医生的专业评估与建议。
这个检测我可以申请邮寄吗,还是必须去医院?
您可以直接联系我们的合作机构预约检测。部分机构支持线上咨询和邮寄服务,您无需亲自前往医院,通过快递提交样本即可,具体请以当地合作机构的服务政策为准。

注意事项

  • 检测前请完成必要的术前检查,如血常规、凝血功能、感染筛查等。
  • 穿刺后建议在上海的医院观察休息半小时,无不适再离院。
  • 术后24小时内避免淋浴,穿刺点保持清洁干燥。
  • 术后几天请注意休息,避免剧烈运动和重体力劳动。
  • 注意观察有无腹痛、阴道流血或流液、发热等情况,如有异常及时就医。
  • 请您和家人的联系方式保持畅通,以便及时沟通。
  • 报告出具后,务必预约医生进行专业解读,切勿自行判断。
  • 本次检测费用为3200元,需自费结算,医保不报销。

用户评价 (14条,均分4.5)

韩** 已验证 遗传咨询后检测

检测本身是好的,结果也准确。但我觉得整个服务流程可以更贴心一些。比如报告出来后,只有一个短信通知,如果能有客服主动打个电话简单告知一下‘结果无异常,请查收’,我们悬着的心就能早一刻落地。现在等报告和等通知都很煎熬。

机构回复

衷心感谢您提出的宝贵建议。我们非常理解“通知”环节对情绪的重要性。目前我们提供专业的遗传咨询解读服务,您可随时预约。关于主动电话通知的服务优化,我们已纳入讨论,会认真考虑如何更贴心。

2026-03-1819人觉得有用
邹** 已验证 准爸爸

检测本身没问题,流程也顺。就是等待报告的那十几天,心里还是有点七上八下,虽然知道需要时间。建议能不能在等待期间,偶尔推送一些孕期科普或者进度安抚信息,分散下焦虑感。

机构回复

非常理解您等待时的心情,您的建议非常宝贵!我们将会认真考虑,在确保不打扰您的前提下,优化等待期间的服务内容,提供更多有价值的支持信息。感谢您的提议!

2026-03-1646人觉得有用
曾** 已验证 准爸爸

孕早期做的,最满意的是抽血前的遗传咨询环节。咨询师不是照本宣科,而是结合我和爱人的家族史问了很多问题,帮我们评估风险,感觉是真正为我们个人考虑的。整个咨询体验像朋友聊天,没有压迫感。

机构回复

谢谢您的评价!我们坚信个性化的咨询才能真正解决问题。很高兴我们的咨询师能给您带来轻松、专业的体验。后续产检如有任何遗传方面的疑问,欢迎随时回来咨询。

2026-03-1467人觉得有用
田** 已验证 高危孕妇

整体服务很棒,尤其是保密方面。唯一小缺憾是报告解读电话是统一号码,有时候忙没接到。虽然客服会发短信提醒,但如果能提前约个具体时间就更好了,不然总怕错过电话心里惦记着。不过回复我的医生非常专业耐心。

机构回复

感谢您的肯定与宝贵建议。我们已记录您关于预约制解读服务的诉求,并会评估优化预约流程,以期带给您和更多用户更便捷、安心的服务体验。

2026-03-0924人觉得有用
龙** 已验证 孕中期

报告等待时间比APP里预估的最长时间还多等了一周,中间催过一次,客服态度很好,但只能告知还在分析中,具体原因说不清,有点让人心焦。好在结果是好消息,也算值了。

机构回复

sincerely apologize for the delay and the anxiety it caused. 个别复杂样本需要进行更深入的数据复核,以确保结果的绝对准确,这可能导致时间延长。我们正在改进进度透明化系统,让您能更清晰了解各环节状态。感谢您的耐心与最终的理解!

2026-02-2432人觉得有用
孔** 已验证 产检随访

整体不错,报告准时,结果也准确,让我安心了。但有个小建议,报告里专业术语比较多,虽然后面有附录解释,但对普通家长来说理解起来还是有点吃力。如果能有一页特别简单的‘家长摘要版’,用大白话总结关键结论就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!这确实是我们一直在思考如何改进的地方。我们已着手优化报告的可读性,计划增加更简洁明了的结论摘要页,让非专业的父母们也能一目了然。再次感谢!

2026-03-0316人觉得有用
贺** 已验证 准爸爸

算是给孩子的一份健康见面礼吧!虽然价格不菲,但比起孩子出生后万一有问题要付出的精力和金钱,我觉得这个前期筛查的投入非常有必要,性价比其实很高。机构的服务和物流体验也对得起这个价格。

机构回复

感谢您如此有远见的观点!预防优于治疗,在产前阶段获取关键信息,正是现代医学赋予家庭的重要能力。很高兴我们的服务能让您感到值得。

2026-03-0636人觉得有用
白** 已验证 产检随访

我是准爸爸,全程跑腿。最直观的感受就是快和准。老婆抽血后,每天刷公众号看进度,第5天就提示报告已出。电子版清晰,关键结论一目了然。后来拿纸质报告给产科医生看,医生也说这个技术现在很成熟,结果很靠谱。

机构回复

感谢准爸爸的细心反馈!我们优化了全流程的信息推送,就是希望让家人能及时了解进度,减少等待的焦虑。能得到临床医生的认可,也是对我们检测质量的最大肯定。恭喜你们!

2025-09-2036人觉得有用
朱** 已验证 二胎妈妈

孕早期来的,对气味特别敏感。但这里完全没有消毒水或者不好的味道,反而有淡淡的清新感。工作人员着装统一整洁,操作时戴手套、口罩、帽子一丝不苟,这种规范感让人瞬间安心。

机构回复

感谢您的细心感受!我们特别关注孕早期妈妈的特殊需求,采用环保无害的清洁方式,并严格执行无菌操作规范,为您提供安全舒心的环境。

2024-10-2846人觉得有用
谭** 已验证 孕中期

环境确实没得说,安静且有轻音乐,缓解了不少焦虑。报告出来后,还有专门的遗传咨询师约了时间电话解读,不是光给个报告就完事,解释得很透彻,这种后续服务体现了真正的专业。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们坚持“检测+咨询”一体化服务,确保您不仅能拿到结果,更能真正理解其意义。后续有任何疑问,我们随时为您解答。

2026-02-2037人觉得有用
崔** 已验证 32岁孕妈

我这个人比较较真,特意问了问数据存在哪里。客服说检测数据存储在符合国家信息安全等级的本地服务器,不上公有云,而且有严格的内部访问日志和权限控制。听完这个技术解释,我这个搞IT的准爸爸才算彻底放心。

机构回复

遇到您这样专业的客户是我们的荣幸。您提到的数据存储和安全管控措施正是我们技术体系的关键部分。感谢您从专业角度给予的认可。

2025-11-1423人觉得有用
白** 已验证 备孕夫妻

对比了几家,最后选了这里,主要是看中CNV-seq技术更先进。果然没失望,报告出来很快,而且里面对比数据库很全面,连一些罕见的染色体变异也做了评估和注释,让人觉得这检测做得非常深入和细致。

机构回复

感谢您对技术的认可!我们持续更新并对比国际权威数据库,正是为了对检出变异进行更全面的临床意义解读,力求不遗漏任何潜在风险。您的满意是我们技术投入的最好回报。

2024-11-1120人觉得有用
武** 已验证 准爸爸

我是在无创DNA提示有异常后才来做CNV-seq确认的。最看重的是准确性,容不得半点差错。最终报告和羊穿结果一致,证明检测是靠谱的。而且报告里把那个微缺失的片段、相关基因和可能的表现都列出来了,非常详尽,给后续的咨询提供了扎实依据。

机构回复

感谢您的认可。对于无创提示异常的情况,我们深知结果至关重要。我们的检测平台经过严格验证,力求为临床决策提供最精准的依据。能为您后续的步骤提供帮助,我们感到非常欣慰。

2024-07-189人觉得有用
崔** 已验证 28岁孕妈

我比较看重数据分析的深度。收到报告后发现,他们对一些临床意义不明的变异(VUS)也做了详细的文献回顾和可能性分析,而不是简单扔一个结果出来。这对我后续找专家咨询提供了巨大帮助。检测周期也在承诺范围内。

机构回复

您观察得非常专业。对于VUS,我们秉承的原则是尽可能提供现有的研究信息,协助临床判断,而不是回避。很高兴这部分工作对您产生了实际帮助。

2024-08-2148人觉得有用

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