产前CNV-seq(含STR)
临床应用
检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常(实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求),辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
羊水;母亲外周血
检测方法
二代测序+荧光PCR毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
3200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 医生建议进行产前诊断的准父母。
- 孕期超声检查提示有结构异常的胎儿。
- 高龄(预产年龄≥35岁)的准妈妈。
- 曾生育过染色体异常患儿的家庭。
- 夫妇一方是染色体平衡易位携带者。
- 无创DNA检测提示为高风险的准妈妈。
这个检测能查出什么?
如果把宝宝的遗传信息比作一本由46个章节(染色体)组成的说明书,这项检查就是深度校对员。它能发现章节数量是否有明显缺失或冗余(染色体数目异常,如唐氏综合征);也能检查是否有整本说明书被意外复制或缺失(整倍体异常);更能识别出某个章节内部是否有超过10万字符(100kb)的大段内容被错误地删除、重复或调换了位置(结构异常、微缺失/微重复综合征)。这些错误是导致宝宝出生后出现智力发育、生长迟缓或器官结构异常的重要原因。然而,它并非万能。它无法阅读单个字符(单基因突变),也不能发现极其微小的、低于报告分辨率的片段增减或平衡性结构重排。
检测过程麻烦吗?
这项检测的核心样本是羊水,通常在孕16至22周,由上海的产科医生在超声引导下,用细针通过腹部抽取少量羊水,过程约几分钟。穿刺时可能有类似抽血或打针的轻微不适。母亲同时需要抽取一管外周血作为辅助比对。采样通常无需空腹。检测可以在上海的医院或合作检测机构完成,部分地区也支持采样后冷链邮寄样本。整个过程在医院专业环境下完成,安全性高。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序结合毛细管电泳技术,对染色体数目和较大片段的异常具有很高的准确性。作为一项诊断性技术,其核心目标是提供明确的遗传信息。它是目前用于产前诊断染色体异常的主流方法之一。需要明确的是,任何检测技术都有其适用范围。如果检测结果提示有不确定的临床意义,或发现微小片段异常,医生可能会建议结合父母双方的验证检测、更细致的超声检查或其他遗传咨询来综合判断。整个过程由专业人员操作和分析,力求为您提供可靠的信息参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请完成必要的术前检查,如血常规、凝血功能、感染筛查等。
- 穿刺后建议在上海的医院观察休息半小时,无不适再离院。
- 术后24小时内避免淋浴,穿刺点保持清洁干燥。
- 术后几天请注意休息,避免剧烈运动和重体力劳动。
- 注意观察有无腹痛、阴道流血或流液、发热等情况,如有异常及时就医。
- 请您和家人的联系方式保持畅通,以便及时沟通。
- 报告出具后,务必预约医生进行专业解读,切勿自行判断。
- 本次检测费用为3200元,需自费结算,医保不报销。
用户评价 (14条,均分4.5)
检测本身是好的,结果也准确。但我觉得整个服务流程可以更贴心一些。比如报告出来后,只有一个短信通知,如果能有客服主动打个电话简单告知一下‘结果无异常,请查收’,我们悬着的心就能早一刻落地。现在等报告和等通知都很煎熬。
机构回复
衷心感谢您提出的宝贵建议。我们非常理解“通知”环节对情绪的重要性。目前我们提供专业的遗传咨询解读服务,您可随时预约。关于主动电话通知的服务优化,我们已纳入讨论,会认真考虑如何更贴心。
检测本身没问题,流程也顺。就是等待报告的那十几天,心里还是有点七上八下,虽然知道需要时间。建议能不能在等待期间,偶尔推送一些孕期科普或者进度安抚信息,分散下焦虑感。
机构回复
非常理解您等待时的心情,您的建议非常宝贵!我们将会认真考虑,在确保不打扰您的前提下,优化等待期间的服务内容,提供更多有价值的支持信息。感谢您的提议!
孕早期做的,最满意的是抽血前的遗传咨询环节。咨询师不是照本宣科,而是结合我和爱人的家族史问了很多问题,帮我们评估风险,感觉是真正为我们个人考虑的。整个咨询体验像朋友聊天,没有压迫感。
机构回复
谢谢您的评价!我们坚信个性化的咨询才能真正解决问题。很高兴我们的咨询师能给您带来轻松、专业的体验。后续产检如有任何遗传方面的疑问,欢迎随时回来咨询。
整体服务很棒,尤其是保密方面。唯一小缺憾是报告解读电话是统一号码,有时候忙没接到。虽然客服会发短信提醒,但如果能提前约个具体时间就更好了,不然总怕错过电话心里惦记着。不过回复我的医生非常专业耐心。
机构回复
感谢您的肯定与宝贵建议。我们已记录您关于预约制解读服务的诉求,并会评估优化预约流程,以期带给您和更多用户更便捷、安心的服务体验。
报告等待时间比APP里预估的最长时间还多等了一周,中间催过一次,客服态度很好,但只能告知还在分析中,具体原因说不清,有点让人心焦。好在结果是好消息,也算值了。
机构回复
sincerely apologize for the delay and the anxiety it caused. 个别复杂样本需要进行更深入的数据复核,以确保结果的绝对准确,这可能导致时间延长。我们正在改进进度透明化系统,让您能更清晰了解各环节状态。感谢您的耐心与最终的理解!
整体不错,报告准时,结果也准确,让我安心了。但有个小建议,报告里专业术语比较多,虽然后面有附录解释,但对普通家长来说理解起来还是有点吃力。如果能有一页特别简单的‘家长摘要版’,用大白话总结关键结论就更好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!这确实是我们一直在思考如何改进的地方。我们已着手优化报告的可读性,计划增加更简洁明了的结论摘要页,让非专业的父母们也能一目了然。再次感谢!
算是给孩子的一份健康见面礼吧!虽然价格不菲,但比起孩子出生后万一有问题要付出的精力和金钱,我觉得这个前期筛查的投入非常有必要,性价比其实很高。机构的服务和物流体验也对得起这个价格。
机构回复
感谢您如此有远见的观点!预防优于治疗,在产前阶段获取关键信息,正是现代医学赋予家庭的重要能力。很高兴我们的服务能让您感到值得。
我是准爸爸,全程跑腿。最直观的感受就是快和准。老婆抽血后,每天刷公众号看进度,第5天就提示报告已出。电子版清晰,关键结论一目了然。后来拿纸质报告给产科医生看,医生也说这个技术现在很成熟,结果很靠谱。
机构回复
感谢准爸爸的细心反馈!我们优化了全流程的信息推送,就是希望让家人能及时了解进度,减少等待的焦虑。能得到临床医生的认可,也是对我们检测质量的最大肯定。恭喜你们!
孕早期来的,对气味特别敏感。但这里完全没有消毒水或者不好的味道,反而有淡淡的清新感。工作人员着装统一整洁,操作时戴手套、口罩、帽子一丝不苟,这种规范感让人瞬间安心。
机构回复
感谢您的细心感受!我们特别关注孕早期妈妈的特殊需求,采用环保无害的清洁方式,并严格执行无菌操作规范,为您提供安全舒心的环境。
环境确实没得说,安静且有轻音乐,缓解了不少焦虑。报告出来后,还有专门的遗传咨询师约了时间电话解读,不是光给个报告就完事,解释得很透彻,这种后续服务体现了真正的专业。
机构回复
非常感谢您的反馈!我们坚持“检测+咨询”一体化服务,确保您不仅能拿到结果,更能真正理解其意义。后续有任何疑问,我们随时为您解答。
我这个人比较较真,特意问了问数据存在哪里。客服说检测数据存储在符合国家信息安全等级的本地服务器,不上公有云,而且有严格的内部访问日志和权限控制。听完这个技术解释,我这个搞IT的准爸爸才算彻底放心。
机构回复
遇到您这样专业的客户是我们的荣幸。您提到的数据存储和安全管控措施正是我们技术体系的关键部分。感谢您从专业角度给予的认可。
对比了几家,最后选了这里,主要是看中CNV-seq技术更先进。果然没失望,报告出来很快,而且里面对比数据库很全面,连一些罕见的染色体变异也做了评估和注释,让人觉得这检测做得非常深入和细致。
机构回复
感谢您对技术的认可!我们持续更新并对比国际权威数据库,正是为了对检出变异进行更全面的临床意义解读,力求不遗漏任何潜在风险。您的满意是我们技术投入的最好回报。
我是在无创DNA提示有异常后才来做CNV-seq确认的。最看重的是准确性,容不得半点差错。最终报告和羊穿结果一致,证明检测是靠谱的。而且报告里把那个微缺失的片段、相关基因和可能的表现都列出来了,非常详尽,给后续的咨询提供了扎实依据。
机构回复
感谢您的认可。对于无创提示异常的情况,我们深知结果至关重要。我们的检测平台经过严格验证,力求为临床决策提供最精准的依据。能为您后续的步骤提供帮助,我们感到非常欣慰。
我比较看重数据分析的深度。收到报告后发现,他们对一些临床意义不明的变异(VUS)也做了详细的文献回顾和可能性分析,而不是简单扔一个结果出来。这对我后续找专家咨询提供了巨大帮助。检测周期也在承诺范围内。
机构回复
您观察得非常专业。对于VUS,我们秉承的原则是尽可能提供现有的研究信息,协助临床判断,而不是回避。很高兴这部分工作对您产生了实际帮助。
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