实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 体检发现肿瘤标志物升高,希望查明原因的人士。
- 有癌症家族史,希望评估自身风险的健康人士。
- 已确诊实体瘤,希望通过血液了解基因状态,为后续方案提供参考。
- 治疗或康复期间的定期复查者,希望无创监测基因变化。
- 对自身健康高度关注,希望进行全面癌症风险筛查的人士。
- 身处上海,希望寻找便捷、无创方式了解癌症风险的个人。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您的血液做一次‘基因安检’。它通过分析血浆中微量的肿瘤相关DNA片段,一次性筛查172个与多种实体瘤(如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等)发生发展密切相关的基因。检测能发现这些基因是否存在特定的变异(如点突变、扩增、融合等),这些变异可能与肿瘤的发生、生长或治疗反应有关。它提供了一种无创的了解基因状态的方式。但请您理解,这是一项筛查和辅助性检测,它不能直接诊断癌症,也不能覆盖所有可能的基因变异。检测结果需要结合您的具体情况,由专业人士进行综合解读。
检测过程麻烦吗?
过程非常简便。您只需要抽取约10毫升静脉血(与常规体检抽血量相近),无需空腹。整个采样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在上海的合作采样点完成抽血,或者选择由检测机构邮寄采样包到家,您就近在社区医院或诊所完成采样后,再按指引将样本寄回实验室。整个过程对您的日常生活影响很小。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,具有较高的技术敏感性,能够检测到血液中含量极低的肿瘤相关基因变异。实验室遵循严格的质量控制标准以确保数据可靠性。血液检测本身非常安全,仅涉及常规抽血。需要说明的是,由于血液中肿瘤DNA含量受多种因素影响,存在极少数情况可能无法检出。若检测发现基因变异,建议您咨询专业人士,结合其他检查结果进行综合评估。若结果为未检出,也不代表绝对没有风险,定期健康体检依然重要。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
- 若邮寄样本,请务必使用检测机构提供的专用保温箱与物流,并尽快寄出。
- 确保提供的个人信息准确,以便报告准确出具与送达。
- 收到报告后,建议在专业人士指导下进行解读和后续规划。
- 请将检测报告作为个人健康档案妥善保存。
- 检测结果具有个人隐私性,请注意信息保护。
- 此检测为一次性检测,基因状态可能随时间变化,定期评估是健康管理的一部分。
用户评价 (14条,均分4.6)
我是一名肿瘤患者,正在进行靶向治疗,想通过检测看看是否耐药。上门采血的护士不仅技术好,还很健谈,分享了一些其他患者的积极故事,给了我很大的心理安慰。感觉这不止是一次冰冷的检测,更是一次有温度的关怀。检测结果也验证了医生的判断。
机构回复
读您的评价,我们深受鼓舞。“有时去治愈,常常去帮助,总是去安慰”,我们的护士也在践行这份理念。很高兴我们的服务能在专业之外,给您带来一丝温暖和力量。
老公患癌,我帮他操办检测。最怕频繁推销和泄露信息。但从检测到现在两个月,没收到任何骚扰电话或推销广告,连后续的咨询服务也是我主动去问才提供。这种克制,在现在这个时代太难得了,是真正把用户当用户,而不是数据。
机构回复
谢谢您的评价。我们承诺检测服务与任何商业推广完全隔离。您的安宁权至关重要。我们只会在您需要时出现。请您放心,这份克制是我们必须恪守的准则。
我爸确诊肺癌晚期,无法穿刺,医生推荐用血液做基因检测。选了你们172基因的套餐,没想到真的检出了EGFR突变!现在用上了靶向药,咳嗽和气短明显好转。整个过程就抽一管血,特别方便,报告一周多就拿到了,医生都说数据很清晰,帮了大忙。
机构回复
感谢您的信任!能为患者的治疗方案提供关键依据,我们由衷地感到高兴。血液检测确实为无法获取组织的患者提供了重要选择。祝患者治疗顺利,如有任何报告解读需求,我们随时提供支持。
听说基因检测水很深,价格乱。选你们是因为官网价格公开,而且经常有联合基金会的援助项目咨询了一下。虽然我没申请援助,但觉得这家机构有社会责任感。检测质量不错,报告严谨,感觉钱付得放心,不是被忽悠的。
机构回复
感谢您对我们品牌价值观的认可!公开透明、富有社会责任感是我们坚守的原则。我们愿与各方力量一起,努力让精准医疗变得可及。
我是看了很多科普文章,决定给术后康复期的爸爸做这个检测,想看看复发风险和监测效果。价格比我预想的术后监测产品便宜,而且一次能看那么多基因。报告里除了用药,还有肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)这些免疫治疗指标,信息量很大。感觉不只是为了这次治疗,对未来的可能情况也有参考价值,性价比超高。
机构回复
感谢您如此专业的考量!您说得非常对,我们的产品设计不仅着眼于当前靶向用药,也包含了TMB、MSI等重要的预后和免疫治疗生物标志物,旨在为患者的全程管理提供更全面的基因信息支持。很高兴我们的产品能符合您的预期!
挺好的,医生推荐做的,结果也给了用药方向。就是等待时间比宣传的最长周期还要多等了3天,等待期间挺焦灼的。客服解释说是质控复检,能理解为了准确,但希望下次预估时间能更准一点,或者有延迟能更早通知。其他服务都没得说。
机构回复
非常感谢您的理解与反馈。对于报告时间的延迟以及未能提前充分沟通,我们深表歉意。您提到的‘更早通知’是我们需要改进的环节,我们已优化内部流程,未来会加强进度透明化和主动告知。再次感谢。
我爸是肺癌晚期,主治医生推荐做这个血液检测,说比穿刺取样方便多了。抽血的过程和普通体检一样,护士手法很轻,老人家没受什么罪。之前还担心血液检测不准,但报告结果和之前组织检测的关键突变对上了,这下我们放心多了。
机构回复
感谢您的认可!血液检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了便捷、可靠的替代方案。我们采用高灵敏度的技术,努力确保检测结果的准确性。祝老人家治疗顺利!
我是体检发现CEA指标偏高,心里很慌,直接做了这个检测想图个安心。报告出来显示没有检出相关突变,还附带了对体检指标的专业解读和建议,心里一块大石头落地了。虽然价格不便宜,但觉得这份安心和专业的指导很值。
机构回复
非常感谢您的分享!精准的检测结果结合专业的解读,正是我们希望为用户提供的价值。健康管理,防患于未然非常重要。祝您身体健康,保持良好生活习惯!
给父亲做的,他肺癌晚期无法取组织。主治医生推荐用血液检测找靶点。价格比预期的低,因为不用再挨一刀取组织。虽然最后没找到匹配的靶向药,有点失望,但至少明确了方向,避免了盲目试药,节省了更宝贵的治疗时间和金钱。
机构回复
我们完全理解您的心情。对于晚期患者,无创检测能快速排除无效方案,本身也具有重要价值。我们会持续更新基因数据库,希望未来能有新的发现帮助到您。
报告内容很全面,解读老师也很有耐心。但可能因为我基因突变比较多,报告里涉及的专业术语和信息量太大,一个小时的解读感觉还是有点赶,有些细节没来得及深问。如果能根据报告复杂程度,弹性安排解读时间(比如特别复杂的适当延长)就更人性化了。
机构回复
感谢您的细致反馈。您提出的根据报告复杂度弹性安排解读时间的建议非常中肯。我们将认真研究这一可行性,并优化预约和时长安排机制,力求为每一位用户提供最充分的沟通时间。
最让我感动的是,报告解读完一周后,客服竟然有回访,问我还有没有不懂的地方,以及医生建议有没有和主治医生沟通。这种售后跟进,让我感觉他们不是一锤子买卖,是真的关心检测结果有没有落地,有没有帮到患者。
机构回复
您的感动让我们觉得所有额外的付出都是值得的。我们始终关注检测后的“最后一公里”,希望报告上的信息能真正融入您的诊疗过程。感谢您的反馈,我们会坚持做好服务闭环。
我是体检发现CEA偏高,心里特别慌,医生建议做这个基因检测看看有没有肿瘤风险。咨询客服时,那位老师特别有耐心,听我絮絮叨叨说了半天担忧,一点都没不耐烦,还一直安慰我说很多情况是良性的,让我先别自己吓自己。整个流程解释得清清楚楚,抽血也有护士上门,很方便。虽然最后结果是阴性,但买了个安心,这钱花得值。
机构回复
感谢您的信任和分享!听到您说最终结果是阴性,我们和您一样感到欣慰。能为您在焦虑时提供清晰、耐心的解答和便捷的服务,是我们的职责所在。愿这份安心的结果伴随您,祝您一直健康!
肝癌患者,做过介入治疗。这次检测报告里关于TSC1/2、VEGFR等靶点的分析挺详细的。我比较意外的是,解读医生还主动提到了报告里一个‘意义未明突变’,并解释了为什么现阶段不能把它作为用药依据,这种诚实和严谨的态度让我更信任这份报告了。
机构回复
感谢您的理解。科学是严谨的,对于‘意义未明突变’,我们会如实告知现有认知的局限性,避免误导。这既是对您负责,也是对我们专业性的坚守。
流程便捷性没得说,手机操作一切搞定。就是价格感觉还是偏高,虽然能理解技术成本,但对于长期需要监测的家庭经济压力不小。希望能有一些患者援助计划。
机构回复
非常感谢您坦诚的建议。我们理解您的压力,并一直在探索更多元的支付方案和援助项目,会努力让更多需要的患者受益。
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