单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测
样本类型
组织
价格
5700元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已经通过手术或活检取得肿瘤组织的朋友，想全面了解基因突变情况。
- 在上海希望为后续治疗寻找更多药物选择，特别是考虑靶向治疗的朋友。
- 一线治疗方案效果不理想，希望探索其他潜在用药可能的朋友。
- 有明确癌症家族史，想通过肿瘤组织检测评估自身遗传风险的朋友。
- 在上海的医疗机构就诊，主治人员建议进行基因检测以辅助制定方案的朋友。
- 希望一次性了解与肿瘤相关的多种基因信息，为长期健康管理做准备的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成对一份关键的肿瘤‘身份档案’进行深度解读。它主要分析从您身上获取的肿瘤组织样本，一次性检测80个与实体瘤密切相关的基因。这些基因就像控制细胞生长的开关，检测能发现其中是否存在‘失灵’的开关，即驱动肿瘤生长的关键突变。核心发现包括两类信息：一是可能从现有靶向药物中获益的基因变化，为治疗提供参考方向；二是与遗传相关的基因变异，帮助评估家族成员可能存在的风险。需要了解的是，检测有一定局限性：它覆盖的是目前研究较为充分的80个基因，不能代表全部基因信息；检测结果提供的是可能性，具体治疗决策需结合您的全面情况；组织样本的质量直接影响分析结果的可靠性。
检测过程麻烦吗？
这项检测的样本是您已经通过手术或穿刺活检获取并保存的肿瘤组织蜡块或切片。您本人无需再次经历采样过程。整个过程无痛，也不需要空腹等特殊准备。在上海，通常由您就诊的医疗机构协助将合格的样本（如白片）寄送到检测中心。您只需配合提供必要的个人信息和知情同意。样本寄出后，实验室收到即可开始分析，检测本身对您的生活没有直接影响。如果您的组织样本在上海以外的机构，也可以通过安全的冷链物流进行邮寄。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用经过验证的高通量测序技术，在专业实验室内对样本进行标准化分析，技术本身具有高度的准确性和可重复性。检测过程仅对您的肿瘤组织样本进行分析，不会对您身体造成任何影响，安全无创。报告会清晰地列出检测到的基因变异及其解读。请您理解，任何检测方法都存在一定的技术局限。例如，如果组织样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响部分基因的检出。报告结果会基于现有权威数据库和医学知识进行解读，旨在提供有价值的参考信息。生物学是复杂的，基因与表型的关联仍在不断探索中，因此检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来综合理解。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为5700元，需由个人承担，不支持医保报销。
- 确保提供的肿瘤组织样本是经病理确认的，并满足检测所需的最小量和质量要求。
- 请提前与上海就诊医院的病理科沟通，确认可以调取并制备组织白片。
- 在寄送样本前，请仔细核对申请单信息与样本信息是否完全一致。
- 请保持预留联系方式的畅通，以便检测机构在必要时能与您及时沟通。
- 收到报告后，建议您与了解您全部情况的专业人士进行深入沟通。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的个人健康信息文件。
- 理解基因检测结果是动态参考，新的研究和药物可能在未来提供更多信息。
用户评价 (14条，均分4.6)
我是二次手术前做的检测，想看看有没有新突变。销售没有死命推销，反而建议我先和主治医生充分沟通，明确检测目的。这种站在患者角度考虑的态度很难得。报告出来后还有解读服务，医生讲得很清楚。
机构回复
感谢您的信任。我们坚信，专业的建议比销售更重要。很高兴我们的理念得到了您的认同。祝您手术顺利，后续康复之路我们伴您同行。
我是主治医生推荐来的，检测本身和流程没得挑，很专业。只是报告里的部分专业术语和图表，对于我们普通家属来说还是有点难懂。虽然有一对一解读，但如果报告本身能附一个更简明的‘结论概要’页，可能会更友好。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已在规划在后续的报告版本中，增加一个面向患者家属的‘核心发现概要’部分，让关键信息更一目了然。
妈妈结直肠癌术后复查，做这个检测想看看有没有复发风险。整个过程感觉挺规范的，快递寄送样本用的都是匿名编号，单子上不写具体疾病名称，保护隐私考虑得很周到。就是等报告时间比预期长了两天，有点着急。
机构回复
谢谢您的反馈。匿名化寄送是为了最大程度保护用户隐私，请您理解。关于报告时间，因本次分析涉及复杂变异，为确保准确性复核耗时略长，今后我们会优化流程提升效率，抱歉让您久等了。
帮忙给家里老人做的，采样本身没问题。但前期为了搞清楚到底用旧切片还是重新穿刺，跟客服、咨询医生来回沟通了好几次，流程上感觉有点绕。如果一开始就能有一个更清晰的决策树或者流程图给我们看，可能效率会更高。
机构回复
十分感谢您指出这个问题。复杂情况下的决策路径确实需要更清晰的指引。我们正在梳理不同场景下的标准化沟通流程与工具，以期提升前期咨询效率，节省您的精力。
作为有乳腺癌家族史的人，发现结节后非常焦虑。选这个检测是看中了它DNA和RNA都测。报告果然很详细，连一些不常见的融合变异都测出来了，而且有明确的临床意义分级，告诉我哪些变异是明确的致病性的，哪些意义不明需要随访。心里踏实多了，准确性感觉很高。
机构回复
感谢您的信任！我们采用高深度测序与双平台验证，正是为了更全面地捕捉DNA和RNA层面的变异，减少漏检，提供更可靠的临床参考。祝您健康！
检测本身没得说，很全面。就是等报告那十天心里七上八下。不过收到报告后发现，他们对每个变异位点的检测深度和可信度都标注了，这种对数据透明度的呈现让我觉得结果很靠谱，等得也稍微安心了点。
机构回复
感谢您的耐心等待与细致观察。我们展示检测深度与质控数据，正是希望让您和医生对结果的可靠性有更直观的把握。您的安心对我们至关重要。
我本人是结直肠癌患者，很在意检测结果会不会影响工作（如果单位知道的话）。咨询时，老师明确说医疗信息受法律严格保护，未经本人同意，任何机构和个人都无权查询，让我吃下了定心丸。
机构回复
您的担忧是合理的。医疗健康信息属于个人敏感信息，受到《个人信息保护法》等法律的严格保护。我们作为检测机构，更是会依法履行保密义务，请您放心。
客服在我犹豫选58基因还是更大套餐时，详细询问了病情和经济情况，最后推荐了这个性价比最高的58+22，说这个对实体瘤目前最实用。感觉是为我着想，而不是单纯推贵的，点赞！
机构回复
谢谢您的点赞。我们的顾问团队始终坚持“适合的才是最好的”这一原则，根据每位用户的实际情况提供客观建议。您的满意和信任，是对我们服务理念最好的回报。
等待过程真的挺煎熬的，每天都刷查看进度。不过客服每次询问进度回复都很快，而且第9天下午准时收到了报告。报告里对我这个EGFR罕见突变的解读非常深入，引用了最新的研究文献，不是简单的罗列，感觉团队是下了功夫研究的。
机构回复
理解您在等待期间的焦虑，我们尽力提供透明的进度查询服务。针对罕见变异，我们的解读团队会进行专题文献调研，力求提供前沿、个体化的分析。感谢反馈！
我比较看重隐私，开始担心检测后的个人信息。但他们的售后让我很放心，所有沟通都通过加密平台或专线电话，并且会反复确认联系人身份。需要传递信息给家属时，也一定要经过我本人授权。这种严谨的隐私保护意识，让我很有安全感。
机构回复
感谢您提及这一点。保护用户隐私和数据安全是我们的首要原则和底线。您的信任至关重要，我们必会严谨守护。
陪同患癌的太太来做检测。咨询时我提了不少关于保险和报销的问题，顾问不仅回答了，还整理了一份不同保险公司可能的报销材料清单发给我。虽然事情不大，但这份额外的用心，让我们觉得服务很全面，不只是做个检测而已。
机构回复
抗癌之路不易，任何能减轻家庭负担的细节我们都愿意多想一步。很高兴我们的增值服务能切中您的需求。后续在报销过程中如遇问题，仍可随时咨询我们。
本人甲状腺结节有恶变风险，想做检测评估一下。最让我意外的是，提交样本后所有沟通都用编号而不是姓名，报告上也没有我的个人信息。这种细节让我觉得机构是真的在用心保护客户隐私，不仅仅是嘴上说说，体验感很好。
机构回复
感谢您的细心观察和认可。是的，我们采用样本编号制管理流程，旨在最大限度减少个人信息在流程中的暴露，确保检测各环节的隐私安全。您对细节的肯定是对我们工作最好的鼓励。
我本人鼻咽癌，取样是在门诊用鼻内镜取的。说实话，从鼻子进去挺难受的，但医生手法熟练，一下就取好了。取完有点流鼻血，但护士马上给了处理办法和棉花，让观察半小时。虽然过程有点小遭罪，但能接受，为了准确结果值得。
机构回复
鼻咽部采样确实会带来一些不适感，感谢您的坚持与理解。我们深知每位患者的不易，会持续优化在采样环节的配合与护理支持，争取将不适降到最低。
从医院取样到出报告，比预想的快，没耽误治疗。报告PDF设计得很清晰，重点突出，医生一看就抓住了关键。我自己也勉强能看懂个大概，附录里的解释挺有帮助的。会推荐给病友。
机构回复
谢谢您的推荐！‘清晰易懂’是我们报告设计团队不断追求的目标，很高兴得到了您和医生的双重认可。时间就是生命，我们一定持续优化流程，助力患者及时治疗。
相关搜索
上海杨浦万核亲子鉴定基因检测中心
上海市杨浦区中山北二路944号
